Ce trebuie să conțină un tratament PPP pe rând?

Aici e rândul, nu documentul întreg. Modelul registrului e în registrul de tratamente fitosanitare.

Un rând de tratament PPP trebuie să conțină, ca nucleu: data, cultura, organismul dăunător, denumirea produsului, numărul de omologare, doza, suprafața tratată și cantitatea folosită. Aceste câmpuri sunt dovada că ai aplicat un produs omologat, pe cultură, în doză și pe o suprafață pe care le poți apăra la control (APIA / ANF).

Dacă rândul din registru are doar „am stropit dimineață”, nu ai evidență — ai jurnal personal.

Corelezi tratamentele cu facturile și fișele de magazie prin același lot: la închiderea stropitului scade stocul și se scrie rândul, cu aceeași omologare. Ghidul fermierului privind condiționalitatea, ediția IV 2026, p. 83, pune la SMR 7 registrul de evidență a PPP, fișele de magazie, facturile sau avizele și registrul de tratamente. Fără lot comun, stocul și registrul diverg.

Pe fiecare stropit treci data, cultura, organismul dăunător, denumirea produsului, numărul de omologare, doza, suprafața tratată și cantitatea folosită. Adaugi operatorul, parcela sau blocul APIA, PHI și lotul din magazie. Regulamentul (CE) 1107/2009 art. 67 și OUG 53/2025 cer păstrarea evidenței cel puțin trei ani.

Câmpurile minime (nucleul legal)

Din practica Reg. (CE) 1107/2009 și a regulilor de format electronic, un rând solid include:

Câmp	De ce contează
Data	Cronologie și PHI față de recoltă
Cultura	Produsul trebuie să fie omologat pe cultură
Organismul dăunător	Motivul tratamentului
Denumirea produsului	Identificare comercială
Numărul de omologare	Legătura cu autorizarea națională
Doza	Conform etichetei
Suprafața tratată	Coerență cu parcela
Cantitatea folosită	Coerență cu magazia

Modelul național din HG nr. 147/2022 pune pe același rând și locul, doza omologată lângă doza folosită, operatorul și data începerii recoltării. Fără ele, nucleul de mai sus e incomplet față de tipizatul pe care îl recunoaște controlul.

Câmpuri pe care controlul le cere des, deși „par în plus”

PHI, condițiile meteo, lotul din magazie și ID-ul APIA sunt bune practici și cerințe care apar la control. Nu erau toate coloane obligatorii pe tipizatul vechi. De aceea stau separat de nucleu.

PHI (pre-harvest interval)

Timpul de pauză (PHI) până la recoltă. Fără PHI pe rând sau pe produs, riști recoltă prea devreme față de etichetă.

Certificatul operatorului

Cine a aplicat? Are certificat valabil pentru utilizare durabilă (instruire de tip FITS, după caz)? La stropit, persoana contează la fel de mult ca produsul. Certificatul „undeva în sertar” nu e pe rând.

Parcela / blocul APIA

Nu e doar „nice to have”. Fără legătura la terenul declarat, registrul nu explică unde s-a aplicat.

Condiții meteo

Unele controale și bune practici cer vânt / temperatură. Chiar dacă nu e pe fiecare tipizat istoric, e util în digital — și se leagă de fereastra de stropit.

Lotul din magazie

Aceeași omologare și același PHI ca pe eticheta din depozit. Dacă magazia și registrul diverg, una din două e greșită.

Cum greșesc fermele bune

1. Copiază tratamentul de anul trecut cu omologare expirată / schimbată.
2. Notează doza „cum știm noi”, nu cum e pe etichetă.
3. Stropesc dimineața, scriu seara din memorie — uită dăunătorul.
4. Un singur rând pentru trei parcele — comod, neapărabil.
5. Operator fără certificat pe lucrare, certificat „undeva în sertar”.

Fluxul care reduce greșelile

1. Produsul există în magazie cu omologare și PHI.
2. Creezi o lucrare PPP pe parcelă, cu operator.
3. La închidere, scade stocul și se scrie registrul.
4. Verifici fereastra de stropit înainte (vânt, ploaie, temperatură, umiditate).
5. Exporti lunar, nu o dată pe an.

Asta e logica SmartFarmerTech: tratamentul se scrie din lucrarea închisă pe câmp.

Pregătirea pentru evidența electronică

Potrivit unei comunicări ANF din 24.10.2025, evidența electronică a tratamentelor este anunțată de la 1.01.2027. Detaliile de calendar sunt în articolul despre 2027.

Câmpurile de mai sus nu dispar — migrează. Dacă datele sunt incomplete pe hârtie, vor fi incomplete și în export.

Checklist pe un stropit

• Produs omologat pe cultură
• Număr de omologare pe rând
• Doză = etichetă
• Dăunător notat
• Parcelă / ID APIA
• Operator cu certificat valabil
• PHI respectat față de planul de recoltă
• Cantitate reconciliată cu magazia

Întrebări frecvente

Ce date treci în registru la fiecare stropit?

La fiecare stropit treci în registru, într-o singură evidență pe rând, data, cultura, organismul dăunător, denumirea produsului, numărul de omologare, doza, suprafața tratată și cantitatea folosită, plus operatorul, parcela sau blocul APIA, intervalul PHI până la recoltă și lotul din magazie, ca să poți apăra tratamentul la control.

Ce trebuie să scriu la omologare pe rând?

Numărul de omologare leagă produsul de autorizarea națională pe cultură. Fără el, denumirea comercială nu dovedește că ai aplicat un PPP legal. Copierea din anul trecut riscă omologări expirate sau schimbate. Verifică eticheta sau baza oficială înainte de a închide rândul — la control, omologarea greșită e greu de apărat.

Cum notez doza corect pe tratament?

Doza pe rând trebuie să fie cea de pe etichetă, nu „cum știm noi pe fermă”. Notezi doza folosită și, unde tipizatul o cere, doza omologată lângă ea. Supradoza sau subdoza fără justificare pe etichetă se văd la control. Dacă amesteci produse, fiecare rămâne cu doza lui — nu o medie inventată pe un singur rând.

De ce magazia trebuie legată de rândul PPP?

Lotul din magazie confirmă că omologarea, PHI și cantitatea din registru coincid cu ce ai scos din depozit. Fără legătură, stocul și registrul pot divergă — și una din două e greșită la control. Închiderea lucrării scrie rândul și scade magazia în același gest: bucla închiderii lucrării.

Pot grupa mai multe produse pe același rând?

Un rând per produs e un sfat prudent, nu o interdicție legală a amestecurilor omologate. Dacă etichetele permit amestecul, îl poți aplica. În registru, fiecare produs trebuie să rămână identificabil: omologare, doză, cantitate.

Hârtie sau electronic — ce cere controlul acum?

Cere evidență completă, nu un soft anume. La condiționalitate, inspectorul se uită și la legătura cu parcela: ce verifică APIA la registrul de câmp.

Surse

• HG nr. 147/2022 (modelul național al registrului de tratamente)
• Ghidul fermierului privind condiționalitatea, ediția 2026
• Eticheta produsului și baza de omologări națională

Articol informativ. Nu înlocuiește ghidul APIA/ANF și nu este consultanță fitosanitară. Verificat: 10 octombrie 2026.